AstraZeneca y las demandas presentadas contra su vacuna por efectos secundarios
La vacuna de AstraZeneca y sus efectos secundarios
El laboratorio AstraZeneca, responsable de la creación de una vacuna contra el virus COVID-19, ha admitido en documentos legales la posibilidad de provocar un efecto secundario.
Esta vacuna ha sido una de las utilizadas en Costa Rica como medida para controlar la propagación del virus. En un documento publicado en 2021, la compañía farmacéutica señaló la posibilidad de este efecto adverso en casos “muy raros“.
Los efectos de la vacuna AstraZeneca
Según información del diario The Telegraph, los laboratorios de AstraZeneca reconocieron a través de varios documentos judiciales que su dosis contra el COVID-19, desarrollada en colaboración con la Universidad de Oxford, podría causar trombosis.
En el Reino Unido, algunas personas han formado un colectivo para demandar a AstraZeneca, ya que consideran que la vacuna está detrás de varias muertes y lesiones en decenas de personas.
Se han presentado 51 demandas contra los laboratorios responsables de esta vacuna ante el Tribunal Supremo Británico.
Los familiares de las personas afectadas por los efectos de la dosis solicitan una indemnización por daños y perjuicios estimada en 100 millones de libras.
El primer caso de los efectos de la trombosis por la dosis de AstraZeneca ocurrió en 2023, afectando a un hombre llamado Jaime Scott, quien quedó con una lesión cerebral permanente debido a un coágulo de sangre y hemorragia en el cerebro que le impide trabajar.
Reacción de AstraZeneca ante las demandas
Según The Telegraph, AstraZeneca ha rechazado las demandas acumuladas hasta el momento, pero ha aceptado que su vacuna puede causar el síndrome de trombosis con trombocitopenia en casos extremadamente raros.
En Alemania, un juzgado ha ordenado a la empresa revelar los datos de los casos de trombosis posiblemente relacionados con la vacuna que han desarrollado.
Según el tribunal alemán, esta vacuna puede favorecer la aparición de trombosis, por lo que AstraZeneca deberá revelar los datos de los casos relacionados con este efecto secundario.
